Comment Nos récentes solutions innovantes répondent aux défis actuels de la chaîne d’approvisionnement
Lorsque les organisations de thérapie avancée placent l’innovation au centre de leur approche pour résoudre les défis de la chaîne d’approvisionnement, elles donnent la priorité à la personne la plus importante impliquée – le patient en attente. Une approche innovante, centrée sur le patient, recadre les obstacles pour se concentrer sur des solutions qui peuvent garantir la vitalité et la protection des matériaux sensibles à chaque étape et phase du voyage jusqu’au chevet du patient.
En examinant les obstacles communs rencontrés par l’industrie des sciences de la vie au cours de l’année écoulée, les besoins des clients ont mis en évidence trois points douloureux qui affectent la certitude et la sécurité de leurs patients tout au long de leur chaîne d’approvisionnement. L’approche de Cryoport Systems visant à établir des solutions innovantes a conduit au développement de nouveaux systèmes qui résolvent directement les problèmes et assurent la protection des matériaux irremplaçables tout au long de la chaîne d’approvisionnement, pour l’amélioration de la santé des patients dans le monde entier.
Défi : La nouvelle réglementation des compagnies aériennes pourrait entraîner des perturbations dans le transport maritime
L’Association internationale du transport aérien (IATA) impose des directives spécifiques pour garantir la sécurité du transport de matériel biologique par avion. Ces mesures de conformité strictes s’appliquent à l’expédition de toutes les marchandises dangereuses, une catégorie de substances qui comprend les spécimens biologiques, les thérapies et d’autres matériaux classés comme dangereux.1 Les systèmes d’expédition qui transportent ces matériaux doivent répondre aux exigences spécifiques de l’IATA pour garantir la conformité. Cependant, certaines entreprises du secteur des sciences de la vie choisissent des systèmes qui ne sont pas conformes. Les expéditeurs qui ne respectent pas les normes de l’IATA introduisent un risque dans une chaîne d’approvisionnement sécurisée. Les compagnies aériennes peuvent retarder considérablement ou rejeter les systèmes non conformes, ce qui a pour effet de perturber les délais d’administration aux patients et d’entraîner des frais importants.
Notre solution : Le système d’expédition Cryoport Express® Cryogenic HV3
Les entreprises du secteur des sciences de la vie ont besoin de systèmes d’expédition qui répondent aux réglementations des compagnies aériennes tout en allant plus loin pour assurer la protection des thérapies. Pour répondre à ces normes de conformité strictes, Cryoport Systems a mis au point le système Cryoport Express® Système d’expédition cryogénique HV3. Ce système est non seulement conforme aux réglementations de l’IATA, mais il est également porte la marque CE (Conformité Européenne), qui démontre sa conformité avec les normes de l’Union européenne en matière de santé, de sécurité et de protection de l’environnement. La responsabilité de l’expéditeur est essentielle à la réussite des transports, et la capacité du HV3 à répondre aux normes de conformité réduit le risque de retards supplémentaires ou de frais encourus. En outre, le HV3 a été conçu dans un souci de fiabilité et de facilité d’utilisation. Ses rebords supérieurs et sa base formée permettent de l’empiler et de l’emboîter, ce qui optimise l’espace à la fois chez les clients et à l’intérieur des avions. Il est doté d’une poignée intégrée, orientée vers l’avant, et de roues intégrées pour accroître la mobilité. Ces caractéristiques réduisent les points d’accroche pour l’opérateur, ce qui simplifie la manutention. Le transport de produits biologiques à l’aide du système d’expédition HV3 permet d’atténuer les difficultés liées à la conformité aux normes aéronautiques, sans sacrifier la protection totale des matières précieuses. Un système d’expédition de ce calibre repense la manière dont la certitude peut être atteinte au cours du processus d’expédition afin que des matériaux irremplaçables parviennent au patient en attente sans interruption du transport.
Défi : L’emballage secondaire standard de l’industrie pourrait compromettre l’intégrité des matériaux
La fragilité des matériaux utilisés dans l’industrie de la thérapie cellulaire et génique (TGC) nécessite des systèmes d’expédition et des accessoires capables de maintenir la viabilité des matériaux tout au long du transport. Plus précisément, le transport de poches de sang pour le développement de la thérapie cellulaire et génique nécessite à la fois des systèmes d’expédition fiables et des emballages secondaires qui fonctionnent ensemble pour protéger les produits. Cependant, l’utilisation de supports métalliques standard pour fixer les poches de sang dans les systèmes d’expédition est de plus en plus préoccupante. Alors que l’expéditeur lui-même protège les produits contre les agressions extérieures, les poches de sang risquent d’être endommagées ou cassées en raison du déplacement des supports métalliques censés sécuriser le produit à l’intérieur. Les poches de sang endommagées par les supports métalliques en cours de transport ne sont découvertes qu’une fois l’envoi arrivé à destination. À ce moment-là, le produit limité est inutilisable et l’organisation perd un temps précieux, des ressources et des certitudes pour ses patients.
L’innovation : Le système Safepak® 1800
La fiabilité des systèmes d’expédition et des accessoires utilisés pour transporter les matériaux sensibles de la CGT est d’une grande importance. Le système Safepak® 1800 est une solution d’emballage secondaire sécurisée qui offre une protection accrue, une facilité d’utilisation et un niveau de conformité inédit dans l’industrie pour la sécurité des produits. Le Safepak® System 1800 comprend la poche Safepak® 1800 et le SoftRack™ afin de créer un nouveau système pour le transport de matériaux fragiles tels que les poches de sang. Le SoftRack™ utilise des matériaux souples et peu thermiques comme alternative aux supports métalliques pour sécuriser les poches de sang lorsqu’elles sont placées à l’intérieur du sac Safepak® 1800. Le Safepak® System 1800 empêche tout contact métal contre métal et charge utile contre charge utile afin de créer un environnement sécurisé qui préserve l’intégrité des matériaux. Dans l’ensemble, le Safepak® System 1800 réduit le risque de rupture du matériel en cours de transport, tandis que sa conception minimise les effets des vibrations et des chocs lorsqu’il est transporté dans un système d’expédition Cryoport Express® High Volume. Cryoport Systems a développé le Safepak® System 1800 en réponse directe à la demande du marché CGT pour un accessoire d’emballage secondaire plus sûr. Ce système alternatif aux supports métalliques réduit la probabilité de rupture des poches de sang. Sa conception innovante repense l’étendue de la protection des matériaux irréparables pendant le transport, afin de donner aux développeurs CGT la tranquillité d’esprit que les systèmes auxquels ils font confiance n’ajoutent pas en fin de compte un risque à la viabilité des matériaux de leurs patients.
Défi : Les systèmes existants d’expédition de glace carbonique ne répondent pas aux exigences critiques de la logistique de la thérapie génique.
Les thérapies géniques doivent être transportées à des températures très basses, souvent -80°C. Malgré cela, de nombreuses organisations laissent la constance de la température au hasard. L’emballage des thérapies dans de la mousse de polystyrène et de la glace sèche est une méthode d’expédition courante dans l’industrie des thérapies géniques. Cependant, cette méthode introduit un risque énorme dans la chaîne d’approvisionnement car elle ne garantit pas des températures stables et ne protège pas la marchandise contre des conditions imprévisibles pendant le transport. Cela crée de grandes fluctuations dans la manière dont les thérapies innovantes sont gérées tout au long de la chaîne d’approvisionnement, certaines organisations optant pour une approche réactive plutôt que pour une stratégie proactive qui va plus loin pour maintenir la cohérence. L’industrie des thérapies innovantes a besoin d’un système sécurisé pour assurer la cohérence et la sécurité de ces thérapies irremplaçables dont dépendent les patients.
Notre solution : Système d’expédition par ultra-froid Cryoport Elite™
Le système d’expédition Cryoport Elite™ Ultra Cold Le Cryoport Elite™ relève le défi de maintenir une température constante tout en offrant une protection ultime pour les matériaux CGT. Contrairement aux systèmes en mousse de polystyrène qui peinent à maintenir des durées de conservation adéquates, le Cryoport Elite™ peut maintenir des températures basses de -80 à -60° C pendant une durée minimale de plus de 140 heures. Ce temps de maintien prolongé tient compte des retards de transport inattendus tout au long du voyage. Les organisations ont l’esprit tranquille, sachant que leurs matériaux resteront à température même si les retards augmentent la durée totale du transport. Au-delà de ses capacités de maintien, le Cryoport Elite™ est conçu avec un extérieur robuste et des caractéristiques qui facilitent une manipulation rationalisée pour sauvegarder l’intégrité physique des thérapies. Le système de maintien de la charge utile en instance de brevet élimine le contact direct entre les parois de la marchandise tout en minimisant les mouvements et les chocs. Ce système de maintien de la charge utile évite également tout contact direct avec la marchandise grâce à un processus de recharge qui remet le système en glace sans avoir à manipuler ou à retirer la marchandise. Le Cryoport Elite™ offre à l’industrie du CGT un système d’emballage sécurisé qui préserve la viabilité des matériaux. Sa construction et ses caractéristiques garantissent la cohérence par rapport aux systèmes jetables alternatifs qui ne disposent pas de caractéristiques fiables permettant d’atténuer les risques. Le patient en attente peut compter sur la livraison sécurisée de ses thérapies vitales sans craindre que le système d’expédition chargé de protéger les matériaux ne soit pas capable de résister au voyage de transport.
Ces solutions ont été ont été présentées à l’occasion de la Semaine des thérapies avancées 2025 lors d’un entretien avec des dirigeants de Cryoport Systems appelé Les dernières innovations de Cryoport Systems permettent d’obtenir des résultats exceptionnels pour les patients. En commun par Aruna Mor dans la conversation, « Nous continuera à innover et à se développer pour offrir à ses clients les meilleures solutions possibles à mesure que le secteur évolue.. » Au fur et à mesure que des défis menacent la sécurité de la chaîne d’approvisionnement des sciences de la vie, Cryoport SystèmesL’accent mis sur l’innovation stimule avant-gardiste systems to soulager les points douloureux, instiller la certitude et le soutien santé des patients. Vous êtes prêt à découvrir comment les solutions de notre plateforme d’intégration peuvent répondre aux besoins actuels des entreprises. défis ? En savoir plus sur nos services centrés sur le client.
Références et lectures complémentaires :